Síndrome de Brugada
El síndrome de Brugada se incluye dentro de las llamadas canalopatías, enfermedades genéticas que surgen como consecuencia de alteraciones en el ADN trasmitidas del progenitor al hijo.
Estas alteraciones afectan a los genes que dirigen la formación de los canales iónicos, situados en las membranas de las células que forman el corazón. A través de estos canales el ion (sustancia química con carga eléctrica, como sodio o potasio) entra y sale de la célula y al mismo tiempo regula su flujo. El tipo de iones presentes en la célula y su carga (positiva o negativa) va a determinar si ésta se contrae o no y, por tanto, si el corazón se contrae correctamente.
Por ello, existe una predisposición del paciente con Síndrome de Brugada a presentar arritmias, síncopes o incluso muerte súbita, ya que la alteración en el flujo de iones genera a su vez alteraciones eléctricas.
Diagnóstico mediante electrocardiograma y ecocardiograma
Estas alteraciones cardíacas se diagnostican por casualidad mediante un electrocardiograma y una ecocardiografía, porque los pacientes no suelen presentar síntomas y realizan una vida totalmente normal.
Cuando estas pruebas no muestran unos resultados claros, se pueden realizar otros exámenes específicos.